Сертификация линз

Для продажи линз необходимо оформление регистрационного удостоверения от Росздравнадзора. Данное удостоверение для товаров медицинского назначения считается гарантией высокого качества и безопасности продукции. Такое изделие можно использовать по назначению.

Оформление включает в себя несколько обязательных этапов. Сюда относятся испытания, чтобы выявить соответствие показателям. После успешных испытаний пакет документации направляется в Росздравнадзор. После того, как получено положительное решение и оформлено свидетельство, продукция проходит дополнительные процедуры, определяющие уровень качества. Это определяется постановлениями и нормативными актами.

Линзы требуют проведения процедуры подтверждения нормам национальных стандартов. Кроме этого, для них обязательна декларация ГОСТ Р.

После проверки выдается удостоверяющий документ, он же является декларацией. Он дает возможность реализовывать эту продукцию на законных основаниях.

Список требований к линзам

Список требований, предъявляемый к товарам для коррекции зрения достаточно широкий. Линзы для очков должны соответствовать показателям коэффициента пропускания света. Также важно, чтобы:

  • обеспечивались требования по производству и продаже очковых линз для вождения (световой коэффициент пропускания больше 8%);
  • соблюдались установленные требования к относительному визуальному коэффициенту ослабления;
  • обеспечивались показатели качества материала продукции (отсутствие изломов, целостность);
  • соблюдались минимально установленные сроки годности.

Есть перечень требований и к сведениям, отображаемым на упаковке товара.

Потребитель должен получить следующую информацию:

  • значения цилиндрической и сферической рефракций;
  • оптическое действие линзы;
  • положение основания призмы или оси цилиндра;
  • номинальные размеры продукции;
  • цвет, если у очковой линзы есть окраска;
  • название поставщика и изготовителя.

Также должны быть указаны: корректировочные значения, показатели преломления, призматическое действие, данные о месте установки линз в оправу.

Если появились вопросы либо линзы выпускаются с определенными функциональными особенностями, то следует обязательно связаться с нашими специалистами. В рамках бесплатной консультации мы определим точный список разрешительных документов, которые нужны в данном случае.

Необходимые документы заявителю

Если заявитель желает подтвердить безопасность и качество своих товаров, следует подготовить стандартный пакет документации. В него входят регистрационные и учредительные документы. Речь идет об уставе и свидетельстве о регистрации. Также требуется ИНН предпринимателя или юридического лица, банковские реквизиты организации, точные данные о продукции, и ее наименование. Обязательно указывается ТУ и ГОСТы.

Понадобятся и другие документы, к предоставлению которых нужно быть готовым.

Получение документов: основные этапы

При сертификации очковых линз через нашу компанию, необходимо пройти несколько этапов:

  • создание заявления, направление его нашим экспертам с пакетом документов;
  • оценка вашего запроса;
  • идентификация продукции;
  • установление точного списка необходимых бумаг;
  • отбор образцов продукции и направление их на тестирования;
  • получение результатов, выполнение процедуры регистрации разрешительных документов;
  • передача вам декларации, РУ, сертификата.

Почему стоит обратиться в нашу компанию

Работа с нами имеет несколько важных преимуществ. Назовем основные из них:

  • короткий срок оформления необходимых документов;
  • осуществление большого перечня услуг;
  • гарантия соблюдения конфиденциальности.

Специалисты помогут быстро оформить разрешительные документы, чтобы ваш бизнес процветал!

Вы всегда можете связаться с нами, чтобы оформить документы. Процедуры проходят в полном соответствии с действующим законодательством. С нами можно связаться через сайт и по контактным телефонам.

 

Другие услуги

Шприц медицинский – разновидность инструмента, который используется для проведения ряда процедур: позволяет вводить лекарственные препараты, удалять жидкости при развивающихся патологических состояниях и выполнять диагностические мероприятия. Может применяться однократно или многократно.

подробнее

Соответствие бахил своему назначению устанавливается путем исследований их качеств. В результате на продукцию оформляется удостоверение о регистрации, которое обязательно должно быть у каждого вида товара.

подробнее

На медицинские маски обязательно получать декларацию соответствия либо регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Если разрешительной документации нет, то предприниматель не может на законных основаниях продавать данную продукцию, а также поставлять, производить и импортировать ее.

подробнее

Остались сомнения?

Закажите расчёт стоимости,

и вы поймёте,

почему с нами нужно начать работать

УЖЕ СЕГОДНЯ!